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产品卖点：
销售渠道：
025-57950697
| 执行标准 | |
| 产品类别 | 西药产品 |
| 产品规格 | |
| 卫生许可证 | |
| 成份 | |
| 性状 | |
| 不良反应 | |
| 注意事项 | |
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| 保质期 | |
| 备注 | 1、国家医保目录产品，市场容量极大 2、独特的结构具有强抗菌活性、且抗菌谱广 3、独特的结构对β－内酰氨酶高度稳定，不易产生耐药性 4、生产厂家少，市场操作空间大 5、安全可靠，肾毒性极小的三代头孢菌素 |
产品介绍：
1、国家医保目录产品，市场容量极大
2、独特的结构具有强抗菌活性、且抗菌谱广
3、独特的结构对β－内酰氨酶高度稳定，不易产生耐药性
4、生产厂家少，市场操作空间大
5、安全可靠，肾毒性极小的三代头孢菌素
用 途：
敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
【药品名称】
通用名：注射用头孢唑肟钠
商品名：华士德
英文名：CEFTIZOXIMESODIUMFORINJECTION
汉语拼音：ZHUSHEYONGTOUBAOZUOWONA
药品类别:头孢菌素及碳青霉烯类
化学名:（6R，7R）-7[（Z)-2（2-氢基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠。
分子式:C13H12N5NaO5S2
分子量:405.39
规格:0.75g（按C13H13N5O5S2计）
药品类别:头孢菌素及碳青霉烯类
【性状】:本品为白色或淡黄色结晶性粉末。无味或稍有异臭。
【药理毒理】
本品属第三代头孢菌素，具广谱抗菌作用，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱β内酰胺酶（包括青霉素酶和头孢菌素酶）稳定。本品对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用，铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对本品敏感性差。头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用较第一、第二代头孢菌素为差，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌属对本品耐药，各种链球菌对本品均高度敏感。消化球菌、消化链球菌和部分拟杆菌属等厌氧菌对本品多呈敏感，艰难梭菌对本品耐药。
本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
【适应症】
敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
【用法用量】
1．成人常用量：一次1～2g，每8～12小时1次；严重感染者的剂量可增至一次3～4g，每8小时1次。治疗非复杂性尿路感染时，一次0.5g，每12小时1次。
2．6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量：按体重一次50mg/kg，每6～8小时1次。
3．肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予0.5～1g的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者（内生肌酐清除率Clcr为50～79ml/分钟）常用剂量为一次0.5g,每8小时1次，严重感染时一次0.75～1.5g，每8小时1次；肾功能中度损害的患者（Clcr为5～49ml/分钟）常用剂量为一次0.25～0.5g,每12小时1次，严重感染时一次0.5～1g，每12小时1次；肾功能重度损害需透析的患者（Clcr为0～4ml/分钟）常用剂量为一次0.5g，每48小时1次或一次0.25g,每24小时1次，严重感染时一次0.5～1g，每48小时1次或一次0.5g，每24小时1次。血液透析患者透析后可不追加剂量，但需按上述给药剂量和时间，在透析结束时给药。
本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射，亦可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注30分钟～2小时。
【贮藏】密闭，在凉暗干燥处（避光并不超过20ºC）保存。
【包装】抗生素玻璃瓶，0.75g*10瓶/盒。
【有效期】暂定24个月。
